Retinoblastoma

É um tipo de câncer intra-ocular, que pode avançar pelo nervo óptico e atingir o sistema nervoso central, sendo uma doença letal. Ocorre mais frequentemente até os 3 anos de idade, e pode ser identificado através do exame de fundo de olho, com a dilatação das pupilas, em sua fase inicial.

O seu diagnóstico é comprovado pela demonstração de cálcio intraocular através de ressonância magnética e ultrassom (ecografia B). Quanto mais precoce o seu diagnóstico, maiores as chances de quem o possui viver e enxergar. Seu tratamento deve ser feito por equipe multidisciplinar, envolvendo oftalmologista, radiologista intervencionista, radioterapeuta, oncopediatra, geneticista.